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The DNMT1-Trap Agarose was used to immunoprecipiate endogenous DNMT1 protein from HEK293T cells. Input (I), Flow-Through (FT), Bound (B).
IP of endogenous DNMT1 protein from HEK293T cells using DNMT-1 Trap Agarose followed by western blot using DNMT1 Polyclonal Antibody (24206-1-AP) and Multi-rAb HRP-Goat Anti-Rabbit Recombinant Secondary Antibody (RGAR001). Samples from the Input (I), Flow-Through (F), and Bound (B) fractions were used in the western blot analysis.
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The DNMT1-Trap Agarose was used to immunoprecipiate endogenous DNMT1 protein from HEK293T cells. Input (I), Flow-Through (FT), Bound (B).
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| 別品名 |
Nano-Trap, Nano Trap, DNMT1, DNA methyltransferase, AIM, CXXC9, HSN1E, DNMT, DNMT1 Trap
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| 由来詳細 |
Recombinant
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| 適用 |
Immunoprecipitation Co-Immunoprecipitation
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| 免疫動物 |
Alpaca
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| 構成内容 |
● anti-DNMT1 Nanobody (VHH), which is covalently bound to magnetic agarose beads(品番: dta-20: Storage buffer: 20 % ethanol) ● Lysis buffer(10 mM Tris/Cl pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.5 mM EDTA, 0.5 % Nonidet P40 Substitute, 0.09 % sodium azide): 30 mL ● RIPA buffer(10 mM Tris/Cl pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.5 mM EDTA, 0.1 % SDS,1 % Triton X-100, 1 % deoxycholate, 0.09 % sodium azide): 30 mL ● Dilution buffer(10 mM Tris/Cl pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.5 mM EDTA, 0.018 % sodium azide): 50 mL (after dilution with 40 mL H2O) ● Wash buffer(10 mM Tris/Cl pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.05 % Nonidet P40 Substitute, 0.5 mM EDTA, 0.018 % sodium azide): 50 mL (after dilution with 40 mL H2O) ● Acidic elution buffer(200 mM glycine pH 2.5): 3x 1 mL
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| その他 |
[備考]旧Chromotek(クロモテック、ドイツ)社商品。2020年10月よりProteintech Group(プロテインテック、米国)社ブランドの一部になりました。
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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PGI
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DTAK-20
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20 RXN
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 法規制 |
安・化管
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| 保存温度 |
4℃禁凍結
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