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| 別品名 |
N-[(2S)-1-[[(1S)-1-hydroxy-3-methylbutyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide, 2-Pyrazinecarboxamide, N-[(1S)-2-[[(1S)-1-hydroxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-; N-[(1S)-2-[[(1S)-1-Hydroxy-3-methylbutyl]amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-2-pyrazinecarboxamide; (S,S)-Bortezomib hydroxyisopentyl amide analog (USP); Bortezomib Impurity 48
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| 分子量 |
356.42
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| CAS RN® |
289472-81-7
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| 構造 |
C19 H24 N4 O3
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| 溶解性 |
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
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| 使用目的 |
(S)-Hydroxy Des(boric Acid) Bortezomib is an impurity in the synthesis of Bortezomib (B675700), the first proteasome inhibitor to be approved by the US FDA for multiple myeloma, a blood cancer. A reversible inhibitor of the 26S proteasome-a barrel-shaped multiprotein particle found in the nucleus and cytosol of all eukaryotic cells. Targets the ubiquitin-proteasome pathway.
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| その他 |
[融点]125-127℃
[性状]White to Off-White Solid
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| 参考文献 |
Nawrocki, S.T., et al: Cancer Research, 65, 11510 (2005); Drahl, C. et al.: Chem. and Eng. News, 87, 41 (2009)
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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TRC
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H935905
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5 MG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
2週間程度
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| 保存温度 |
-２０℃
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