Dabrafenib  

データシート
別品名 GSK2118436A
別包装 あり
純度 >=98%
分子量 519.56
CAS RN® 1195765-45-7
化合物の概要 B-Raf and c-Raf inhibitor.
構造 C23H20F3N5O2S2
溶媒 soluble in DSMO
使用目的 Dabrafenib is a reversible kinase inhibitor with anticancer chemotherapeutic activity. This compound is selective primarily for mutant (V600E) B-Raf, but has also inhibited tumor growth in cells expressing other B-Raf mutants (V600K, V600D) and WT B-Raf. Dabrafenib is partially active against c-Raf as well. Dabrafenib is an ATP-competitive inhibitor that has been approved for clinical use in the treatment of unresectable or metastatic melanomas; it is also being examined for treatment of brain metastases and other cancers. This compound has a very high oral bioavailability.
その他 [外観]White Crystal Powder
参考文献 Ballantyne AD, Garnock-Jones KP. Dabrafenib: First Global Approval. Drugs. 2013 Jul 24. [Epub ahead of print] PMID: 23881668. Huang T, Karsy M, Zhuge J, et al. B-Raf and the inhibitors: from bench to bedside. J Hematol Oncol. 2013 Apr 25;6:30. PMID: 23617957.Klinac D, Gray ES, Millward M, et al. Advances in personalized targeted treatment of metastatic melanoma and non-invasive tumor monitoring. Front Oncol. 2013;3:54. PMID: 23515890.Hauschild A, Grob JJ, Demidov LV, et al. Dabrafenib in BRAF-mutated metastatic melanoma: a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial. Lancet. 2012 Jul 28;380(9839):358-65. PMID: 22735384.

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メーカー 品番 包装
LKT D0004 5 MG
希望販売価格 ¥16,000

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メーカー情報
メーカー名 LKT Laboratories, Inc.
略号 LKT
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