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| 別包装 |
あり
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| 分子量 |
320.26
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| CAS RN® |
129830-38-2
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| 構造 |
C14H23Cl2N3O
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| 使用目的 |
Y-27632 dihydrochloride is an ATP-competitive inhibitor of ROCK-I and ROCK-II, with Ki of 220 nM and 300 nM for ROCK-I and ROCK-II, respectively.IC50 & Target: Ki: 220/300 nM (ROCK-I/II)[1]In Vitro: Y-27632 inhibits the ROCK family of kinases 100 times more potently than other kinases including protein kinase C, cAMP-dependent kinase and myosin light chain kinase. Y-27632 prolongs the lag time and delays the appearance of BrdU-labeled cells in a concentration-dependent manner, delays of about 1 and 4 h are noticed in the Swiss 3T3 cells treated with 10 and 100 μM Y-27632, respectively[1]. Y-27632 promotes neuronal differentiation of adipose tissue-derived stem cells (ADSCs). Compared to 1.0 and 2.5 μM Y-27632 induced groups, percentages of neuroal-like cells achieved a peak in the 5.0 μM Y-27632 induced group[2].In Vivo: Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of myoclonic jerks when compare with saline group. Y-27632 (5 and 10 mg/kg) significantly prolongs the onset time of clonic convulsions when compare with saline group[3]. Treatment with Dimethylnitrosamine (DMN) causes a significant decrease in rat body and liver weight (DMN-S group) compared with control animals (S-S group). Oral Y27632 (30 mg/kg) essentially prevents this DMN-induced rat body and liver weight loss (DMN-Y group)[4].
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| [注意事項] |
[溶解度表記について]MCH社のWeb及びデータシート等で溶解度が「<1 mg/ml」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に、溶けないまたはわずかに溶けることを意味しています。（この場合、1mg/ml以下の濃度では試験していません。）
「>90mg/mL」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に90mg/ml で溶けたことを示しています。（ただし、最大でどのくらい溶けるかは試験していません。）
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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MCH
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HY-10583
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5 MG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
2週間程度
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| 保存温度 |
４℃
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