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図１．
オートファジー細胞質内のある分子が膜で隔離され（phagophore）、二重膜小胞（オートファゴソーム、autophagosome） を形成する。オートファゴソームの外膜は続いてリソソームと融合し、オートリソソーム内でその内側の分子が分解される。
図2.
A：GFP-LC3 安定発現 CHO細胞ではコントロール対飢餓状態細胞集団を分けることが難しく、オートファジーの定量が困難です。
B：Cyto-IDRオートファジー検出キットではLC3非依存性オートファジー小胞を特異的にラベルできるためトランスフェクションの必要がありません。HeLa細胞を飢餓状態にしたもの、リカバリーさせたものを用意し、その後Cyto-IDR検出試薬で標識した。本色素は明確にオートファジーの誘導に直接的に相関があるオートファジー、プレオートファジー小胞の検出、定量を可能にします。
図3. オートファジー蓄積および変動の視覚化
図4. トランスフェクションを必要としないオートファジー小胞の時間節約、迅速的、統括的な標識
図5. HepG2細胞をラパマイシン (mTORキナーゼ阻害剤) で一晩インキュベートし、Cyto-IDR色素シグナルの増加の結果
図6. 非特異的リソソーム染色によるバックグラウンドの排除。Cyto-IDR 染色はmonodansylcadaverine (MDC) を利用するリソソーモトロフィック染色ベースアッセイで見られるリソソームの非特異的染色がありません。Cyto-IDR オートファジーキットでは生細胞解析に350nmUVレーザーを必要としません。顕微鏡アプリケーションの共標識用に Hoechst染色の利用が可能です。
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| 別品名 |
Cyto-IDR Autophagy kit
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| 適用 |
Flow Cytometry
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| 検出系 |
蛍光
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| 構成内容 |
・Cyto-IDTM Green Detection Reagent, 50 μl
・Hoechst 33342 Nuclear Stain, 50 μl
・Autophagy Inducer (Rapamycin, 25nM), 20 μl
・10X Assay Buffer, 30 ml
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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ENZ
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ENZ-51031-K200
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1 KIT
[200 tests]
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
約10日
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| 保存温度 |
-７０℃
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