| 使用目的 |
HIV- 1をもとにしたレンチウイルスは分裂細胞にも非分裂細胞にも感染する能力を持つことから、遺伝子導入の強力な手段となります。近年開発された第三世代のウイルス発現システムでは複製可能なウイルスを作り出すリスクが減少されてきてはいるものの、まだそのリスクは存在します。 ViraSafeTM レンチウイルス発現システムは、その第三世代のシステムに比べてもより安全な方法をご提供します。
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| 概要 |
Lentivirus based on HIV-1 provides a powerful means for gene expression because it can infect both dividing and non-dividing cells. Other 3rd generation lentiviral packaging？systems？provide a？reduced risk of replication-competent virus, but a small risk remains. Our ViraSafe？ Lentivirus Expression Complete Systems provide a safer method even compared to other 3rd generation expression systems. Overlap with native HIV genes has been reduced much further, thereby substantially reducing the chance of generating replication-competent virus. The system has been engineered so that lentiviral titers remain at the levels of third generation systems. The Pantropic Expression Systems assemble VSVG-pseudotyped lentiviruses which can easily infect virtually any cells regardless of their species of origin.
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| 構成内容 |
・pSMPUW-IRES-Neo Lentiviral Expression Vector
・pRSV-Rev Packaging Vector
・pCMV-VSV-G Envelope Vector
・pCgpV Packaging Vector
・pSMPUW-LacZ Control Vector
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| その他 |
[特長]･安全:第三世代のﾚﾝﾁｳｲﾙｽ発現ｼｽﾃﾑに比べて配列相同性を 80~90% 以下
･高い力価:第三世代ｼｽﾃﾑと同程度の力価
･ﾌﾚｷｼﾌﾞﾙ:ﾍﾞｸﾀｰは安全性､また使用比率を最適化していただくために､別包装で供給
[ｴﾝﾍﾞﾛｰﾌﾟ]Pantropic
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| 参考文献 |
1. Chen, M. et al. (2002). Nature Genetics 32(4): 670-675.
2. Naldini, L., U. Blomer, P. Gallay, D. Ory, R. Mulligan, F. H. Gage, I. M. Verma, and D. Trono (1996) Science 272:263-267.
3. Verma, I. M., and N. Somia (1997) Nature 389:239-242
4. Kahl C. A., Marsh J., Fyffe J., Sanders D. A., and K. Cornetta (2004) J Virol. 78:1421-30.
5. White S. M., Renda M., Nam N. Y., Klimatcheva E., Zhu Y., Fisk J., Halterman M., Rimel B. J., Federoff H., Pandya S., Rosenblatt J. D., and V. Planelles (1999) J Virol. 73:2832-40.
6. Kafri T., van Praag H., Ouyang L., Gage F. H., and I. M. Verma (1999) J Virol. 73:576-84.
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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CBL
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VPK-216-PAN
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1 KIT
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 保存温度 |
-２０℃
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