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| 分子量 |
509.4
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| CAS RN® |
944265-88-7
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| 構造 |
C20H39BrNaO6P
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| 概要 |
BrP-LPA aka LPA bromophosphonate acts as both an Autotaxin inhibitor (94% inhibition at 10 I？M) and pan LPA receptor antagonist (LPA1: 1.5 I？M LPA2: 1.4 I？M LPA3: 1.2 I？M LPA4: 0.27 I？M). BrP-LPA inhibits the invasiveness of NIH3T3 ras ATX cells by 40% and decreases chemotaxis by 23%. BrP-LPA reduces the size of breast (MDA-MB-231) colon (HCT-116) and melanoma (B16F10) tumors in mouse models. It also attenuates collagen-induced arthritis PPARI3 is not activated by BrP-LPA.Publications Powered by Bioz See more details on Bioz1) Jiang G. Y. Xu et al. (2007). "Alpha-substituted phosphonate analogues of lysophosphatidic acid (LPA) selectively inhibit production and action of LPA." ChemMedChem 2(5): 679-90.2) Zhang H. X. Xu et al. (2009). "Dual Activity Lysophosphatidic Acid Receptor Pan-Antagonist/Autotaxin Inhibitor Reduces Breast Cancer Cell Migration In vitro and Causes Tumor Regression In vivo." Cancer Res 69: 54413) Schleicher S. M. D. K. Thotala et al. (2011). "Autotaxin and LPA Receptors Represent Potential Molecular Targets for the Radiosensitization of Murine Glioma through Effects on Tumor Vasculature." PLoS ONE 6(7): e22182.4) Nikitopoulou I. E. Kaffe et al. (2013). "A Metabolically-Stabilized Phosphonate Analog of Lysophosphatidic Acid Attenuates Collagen-Induced Arthritis." PLoS ONE 8(7): e70941
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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ECL
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L-7416
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1 MG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 保存温度 |
-２０℃
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