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Figure 1. Three plasmids (lane 1 with poly A tail, lane 2 and 3 without poly A tail) were used as templates, and the reaction was performed for 2 hours at 37°C in a 20μL system. The transcription length was 2000 nt, 4000 nt, and 2000 nt, respectively. The above mRNA was not purified.
Figure 3. Yield was assessed via nanodrop and Agilent 4150, and purity was assessed by CE. Overall, yield and purity of KACTUS T7 was comparable to leading competitors.
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Figure 1. Three plasmids (lane 1 with poly A tail, lane 2 and 3 without poly A tail) were used as templates, and the reaction was performed for 2 hours at 37°C in a 20μL system. The transcription length was 2000 nt, 4000 nt, and 2000 nt, respectively. The above mRNA was not purified.
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| 発現系 |
大腸菌
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| 分子量 |
98 kD
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| 概要 |
T7 RNA Polymerase (T7RNAP) is the key enzyme for in vitro transcription (IVT) of mRNA. T7 Polymerase is a DNA-dependent polymerase that efficiently incorporates standard or modified nucleoside triphosphates (NTPs) into RNA transcripts.
T7RNAP initiates transcription at the G* in the classic T7 promoter sequence-taatacgactcactataG*GG. T7 Polymerase is highly specific to its promoter sequence. When using the GAG cap1-Analog for co-transcription, taatacgactcactataA*GG is recommended.
NOTE: GMP T7 RNA Polymerase requires the cofactor Mg2+ for mRNA synthesis. We recommend restriction enzymes that produce blunt ends or 5'-overhangs.
We've filed our GMP T7RNAP with the FDA Drug Master Files (DMF) and its been assigned DMF #037660.
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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KCT
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GMP-T7P-EE101
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1 MEGA.U
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
約10日
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| 法規制 |
劇
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| 保存温度 |
-２０℃
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