Lenalidomide

別品名 CC-5013 別包装 あり 分子量 259.26 CAS RN® 191732-72-6 構造 C13H13N3O3 使用目的 Lenalidomide is a potent inhibitor of TNF-α and has antiangiogenic effect.IC50 & Target: TNF-α[1]In Vitro:Lenalidomide is potent in stimulating T cell proliferation and IFN-γ and IL-2 production. Lenalidomide has been shown to inhibit production of pro inflammatory cytokines TNF-α, IL-1, IL-6, IL-12 and elevate the production of anti-inflammatory cytokine IL-10 from human PBMCs. Lenalidomide downregulates the production of IL-6 directly and also by inhibiting multiple myeloma (MM) cells and bone marrow stromal cells (BMSC) interaction, which augments the apoptosis of myeloma cells[2]. Dose-dependent interaction with the CRBN-DDB1 complex is observed with Thalidomide, Lenalidomide and Pomalidomide, with IC50 values of ~30 μM, ~3 μM and ~3 μM, respectively, These reduced CRBN expression cells (U266-CRBN60 and U266-CRBN75) are less responsive than the parental cells to antiproliferative effects Lenalidomide across a dose-response range of 0.01 to 10 μM[3].In Vivo:The toxicity of Lenalidomide doses up to 15, 22.5, and 45 mg/kg via IV, IP, and PO routes of administration. Limited by solubility in our PBS dosing vehicle, these maximum achievable Lenalidomide doses are well tolerated with the exception of one mouse death (of four total dosed) at the 15 mg/kg IV dose. Notably, no other toxicities are observed in the study at IV doses of 15 mg/kg (n=3) or 10 mg/kg (n=45) or at any other dose level through IV, IP, and PO routes[4]. 参考文献 Patent. 20170360780A1. [注意事項] [溶解度表記について]MCH社のWeb及びデータシート等で溶解度が「<1 mg/ml」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に、溶けないまたはわずかに溶けることを意味しています。（この場合、1mg/ml以下の濃度では試験していません。） 「>90mg/mL」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に90mg/ml で溶けたことを示しています。（ただし、最大でどのくらい溶けるかは試験していません。） ※サムネイル画像をクリックすると拡大画像が表示されます。	メーカー 品番 包装 MCH HY-A0003 5 G 希望販売価格 ¥146,000 ※表示価格について 当社在庫 なし 納期目安 約10日 保存温度 -２０℃     メーカー情報 メーカー名 MedChemexpress Co., limited 略号 MCH 関連情報 データシート 掲載ホームページ（商品情報） 同等品検索
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