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Our bioassay: Alomone Labs IEM-1921 inhibits NMDA (NR1+NR2A) receptors expressed in？Xenopus？oocytes. - A. Representative time course of NR1/NR2A currents, elicited by transient stimulations with 20 μM glutamate + 20 μM glycine every 50 sec, while membrane potential was held at -60 mV, and significantly inhibited by 10 μM IEM-1921 (#I-180).B. Superimposed current traces from the recording shown in A, following application of control and 10 μM IEM-1921. Transient stimulation is indicated by an arrow.
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Our bioassay: Alomone Labs IEM-1921 inhibits NMDA (NR1+NR2A) receptors expressed in？Xenopus？oocytes. - A. Representative time course of NR1/NR2A currents, elicited by transient stimulations with 20 μM glutamate + 20 μM glycine every 50 sec, while membrane potential was held at -60 mV, and significantly inhibited by 10 μM IEM-1921 (#I-180).B. Superimposed current traces from the recording shown in A, following application of control and 10 μM IEM-1921. Transient stimulation is indicated by an arrow.
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| 別品名 |
1-Phenylcyclohexylamine, 4-Amino-4-phenylcyclohexane, PCA, 1-phenylcyclohexan-1-amine
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| CAS RN® |
2201-24-3
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| 概要 |
NMDA Receptor Channel Blocker
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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ALO
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I-180
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10 MG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
約10日
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| 保存温度 |
-２０℃
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