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| 別品名 |
Truncated actin-binding protein; FLN-B; Larsen syndrome 1 (autosomal dominant); LRS1; SCT; TABP; TAP; ABP-278; Truncated ABP; FLN1L; filamin homolog 1; thyroid autoantigen; ABP-280 homolog; filamin-3; filamin B, beta; FH1; beta-filamin; AOI; actin-binding-like protein; actin binding protein 278; filamin-B; ABP-280
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| 種由来 |
Human
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| 交差種 |
Human
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| 適用 |
Immunohistochemistry
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| 免疫動物 |
Rabbit
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| 抗体クラス |
IgG
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| 抗原部位 |
a.a.2552-C-terminus
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| 標識物 |
Unlabeled
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| 精製度 |
Affinity Purified
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| GENE ID |
2317
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| Accession No.(Gene/Protein) |
O75369, NP_001448.2
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| 参考文献 |
[[参考文献]]
Okumura A et al., Whole-exome sequencing of a unique brain malformation with periventricular heterotopia, cingulate polymicrogyria and midbrain tectal hyperplasia. Neuropathology. 2012 Dec 13., [Pub Med ID]23240987
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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BET
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IHC-00355
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10 UG
[100 μl (50+ slides)]
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 保存温度 |
４℃
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