別包装 |
あり
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分子量 |
389.45
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CAS RN® |
1373422-53-7
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化合物の概要 |
GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with IC50 of 60 nM towards KDM6B.
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構造 |
C22H23N5O2
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参考文献 |
Front Mol Neurosci. 2017 Mar 13;10:51.
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[注意事項] |
[溶解度表記について]MCH社のWeb及びデータシート等で溶解度が「<1 mg/ml」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に、溶けないまたはわずかに溶けることを意味しています。(この場合、1mg/ml以下の濃度では試験していません。) 「>90mg/mL」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に90mg/ml で溶けたことを示しています。(ただし、最大でどのくらい溶けるかは試験していません。)
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メーカー |
品番 |
包装 |
MCH
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HY-15648
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100 MG
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※表示価格について
当社在庫 |
なし
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納期目安 |
約10日
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保存温度 |
-20℃
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