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| 別品名 |
H-89, N-(2-[P-Bromocinnamylamino]-ethyl)-5-isoquinolinesulfonmide
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| 別包装 |
あり
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| 純度 |
>=98%
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| 分子量 |
446.36
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| CAS RN® |
127243-85-0
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| 構造 |
C20H22BrN3O2S
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| 溶解性 |
Soluble in DMSO or ethanol:water (1:1).
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| 使用目的 |
H89 is an inhibitor of PKA that is used to study the effects of PKA signaling in research models. H89 may also inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK), S6K1, MSK1, PKBa, and MAPKAP-K1b.
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| 概要 |
PKA inhibitor, potential ROCK, S6K1, MSK1, PKB inhibitor.
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| その他 |
[融点]141℃-143℃ [外観]White powder
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| 参考文献 |
Choi S, Kim MY, Joo KY, et al. Modafinil inhibits K(Ca)3.1 currents and muscle contraction via a cAMP-dependent mechanism. Pharmacol Res. 2012 Jul;66(1):51-9. PMID: 22414869.Rogers RC, Hermann GE. Tumor necrosis factor activation of vagal afferent terminal calcium is blocked by cannabinoids. J Neurosci. 2012 Apr 11;32(15):5237-41. PMID: 22496569.
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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LKT
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H0003
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5 MG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 保存温度 |
-20℃
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