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Bupivacaine Hydrochloride Monohydrate  

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別品名 Bupivacaine hydrochloride monohydrate, Carbostesin, Marcaine, Sensorcaine, 1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride hydrate
別包装 あり
純度 >=98%
分子量 342.91
CAS RN® 73360-54-0
構造 C18H28N2O HCl H2O
溶解性 Soluble in water. Slightly soluble in acetone, chloroform and ether.
使用目的 Bupivacaine is an amino amide anesthetic that decreases current amplitude and inhibits whole cell K+ currents in Ca2+-activated K+ channels and N-type voltage-gated (Kv1/Shaker and Kv3/Shaw [KCNA and KCNC]) K+ channels. Bupivacaine also inhibits voltage-gated Na+ channels and tandem pore domain (TASK-2/KCNK-5) K+ channels. Bupivacaine may be neurotoxic at high doses, activating p38 MAPK, increasing levels of ROS and WDR53, and inducing apoptosis in neuroblastoma cells. In other cellular models, bupivacaine induces depolarization of the mitochondrial membrane potential, resulting in apoptosis.
概要 Amino amide; voltage-gated Na+, BK/SK, Kv1, Kv3, TASK-2 K+ channel inhibitor.
その他 [融点]258.5℃
参考文献 Harato M, Huang L, Kondo F, et al. Bupivacaine-induced apoptosis independently of WDR35 expression in mouse neuroblastoma Neuro2a cells. BMC Neurosci. 2012 Dec 10;13:149. PMID: 23227925.Martin P, Enrique N, Palomo AR, et al. Bupivacaine inhibits large conductance, voltage- and Ca2+- activated K+ channels in human umbilical artery smooth muscle cells. Channels (Austin). 2012 May-Jun;6(3):174-80. PMID: 22688134.Lu J, Xu SY, Zhang QG, et al. Bupivacaine induces apoptosis via mitochondria and p38 MAPK dependent pathways. Eur J Pharmacol. 2011 Apr 25;657(1-3):51-8. PMID: 21315711.Cela O, Piccoli C, Scrima R, et al. Bupivacaine uncouples the mitochondrial oxidative phosphorylation, inhibits respiratory chain complexes I and III and enhances ROS production: results of a study on cell cultures. Mitochondrion. 2010 Aug;10(5):487-96. PMID: 20546950.Nilsson J, Madeja M, Elinder F, et al. Bupivacaine blocks N-type inactivating Kv channels in the open state: no allosteric effect on inactivation kinetics. Biophys J. 2008 Dec;95(11):5138-52. PMID: 18790854.Kindler CH, Paul M, Zou H, et al. Amide local anesthetics potently inhibit the human tandem pore domain background K+ channel TASK-2 (KCNK5). J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jul;306(1):84-92. PMID: 12660311.
メーカー 品番 包装
LKT B8262 5 G
希望販売価格 ¥47,000

※表示価格について

当社在庫 なし
納期目安 1週間程度
保存温度 常温

 

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メーカー情報
メーカー名 LKT Laboratories, Inc.
略号 LKT
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