Vatalanib Dihydrochloride

別品名 PTK-787 Dihydrochloride, PTK 787 Dihydrochloride, PTK787 Dihydrochloride, ZK-222584 Dihydrochloride, ZK 222584 Dihydrochloride, ZK222584 Dihydrochloride, CGP-797870 Dihydrochloride, ZK232934 Dihydrochloride 別包装 あり 純度 >=98% 分子量 419.73 CAS RN® 212141-51-0 化合物の概要 VEGFR inhibitor. 構造 C20H15ClN4 2HCl 使用目的 Vatalanib is an inhibitor of VEGFR that is currently in clinical trials for the treatment of myelodysplastic syndrome, lymphomas, non-small cell lung cancers (NSCLCs), and other cancers. Vatalanib exhibits anti-angiogenic, anti-metastatic, anticancer chemotherapeutic, and analgesic activities. In animal models with mammary carcinoma allografts, vatalanib decreases tumor vascularization. In animal models of pancreatic carcinoma, vatalanib inhibits tumor growth and metastasis and decreases microvessel density. Additionally, vatalanib decreases chronic neuropathic pain in animal models of chronic constriction injury, as inhibition of VEGFR2 inhibits signaling through neuropathic pain-mediating P2X (2/3) receptors. その他 [融点]268-270 ℃ [沸点]587.8℃ 参考文献 Gupta P, Mulkey F, Hasserjian RP, et al. A phase II study of the oral VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor vatalanib (PTK787/ZK222584) in myelodysplastic syndrome: Cancer and Leukemia Group B study 10105 (Alliance). Invest New Drugs. 2013 Oct;31(5):1311-20. PMID: 23700288.Liu S, Xu C, Li G, et al. Vatalanib decrease the positive interaction of VEGF receptor-2 and P2X2/3 receptor in chronic constriction injury rats. Neurochem Int. 2012 May;60(6):565-72. PMID: 22361062.Gauler TC, Besse B, Mauguen A, et al. Phase II trial of PTK787/ZK 222584 (vatalanib) administered orally once-daily or in two divided daily doses as second-line monotherapy in relapsed or progressing patients with stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer (NSCLC). Ann Oncol. 2012 Mar;23(3):678-87. PMID: 21617019.Hlushchuk R, Riesterer O, Baum O, et al. Tumor recovery by angiogenic switch from sprouting to intussusceptive angiogenesis after treatment with PTK787/ZK222584 or ionizing radiation. Am J Pathol. 2008 Oct;173(4):1173-85. PMID: 18787105.Solorzano CC, Baker CH, Bruns CJ, et al. Inhibition of growth and metastasis of human pancreatic cancer growing in nude mice by PTK 787/ZK222584, an inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases. Cancer Biother Radiopharm. 2001 Oct;16(5):359-70. PMID: 11776753. ※サムネイル画像をクリックすると拡大画像が表示されます。	メーカー 品番 包装 LKT V0376 1 MG 希望販売価格 ¥12,000 ※表示価格について 当社在庫 なし 納期目安 1週間程度 保存温度 常温     メーカー情報 メーカー名 LKT Laboratories, Inc. 略号 LKT 関連情報 データシート 同等品検索
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