別品名 |
Abnormal spindle protein homolog, ASP, asp (abnormal spindle) homolog, microcephaly associated, asp (abnormal spindle) homolog, microcephaly associated (Drosophila), asp (abnormal spindle)-like, microcephaly associated (Drosophila), Asp homolog, Calmbp1, FLJ10517, FLJ10549, MCPH5, microcephaly, primary autosomal recessive 5
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抗原部位 |
a.a.3425, C-terminus
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種由来 |
Human
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標識物 |
Unlabeled
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精製度 |
Affinity Purified
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適用 |
Immuno Fluorescence Immunocytochemistry (cell)
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免疫動物 |
Rabbit
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交差種 |
Human
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GENE ID |
259266
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Accession No.(Gene/Protein) |
NP_060606.2
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参考文献 |
[[参考文献]] Griffith E et al., Mutations in pericentrin cause Seckel syndrome with defective ATR-dependent DNA damage signaling. Nat Genet. 2008 Feb;40(2):232-6., [Pub Med ID]18157127
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メーカー |
品番 |
包装 |
BET
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IHC-00058
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0.1 ML [50+ slides]
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※表示価格について
販売状況 |
品番変更、サイズ変更
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当社在庫 |
なし
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保存温度 |
4℃
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