| 使用目的 |
全血からのヒト単核球（リンパ球、単球）の分離
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| 構成内容 |
[[組成]] Sodium diatrizoate 9.1% (W/V)
Polysaccharide (FicollR) 5.7% (W/V)
Ficoll(R)RはGEヘルスケア バイオサイエンスの登録商標です。
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| その他 |
[性状]密度 1.077±0.001 g/mL
浸透圧 290±15 mOsm
ｴﾝﾄﾞﾄｷｼﾝ <0.1 EU/mL
[使用方法]1. 抗凝固処理した血液またはﾌｨﾌﾞﾘﾝ除去した血液をﾁｭｰﾌﾞに入れます｡
2. そのﾁｭｰﾌﾞに血液と等量の0.9% NaClを加えます｡
3. 12~15 mm径の遠心ﾁｭｰﾌﾞに3 mLのLymphoprepを入れて､その上に6 mLの希釈した血液を注意深く重層します｡層を乱さないよう注意してﾁｭｰﾌﾞにｷｬｯﾌﾟを締めます｡
4. ｽｳｨﾝｸﾞﾛｰﾀｰを用いて室温 (約20℃) で800×gで20分間遠心します｡もし､2時間以上保存した血液を使用するときは遠心時間を30分間に延長します｡
5. 遠心後は図の・うに､検体とﾒﾃﾞｨｳﾑ (Lymphoprep) の境界面に明瞭な単核球のﾊﾞﾝﾄﾞが形成されます｡そのﾊﾞﾝﾄﾞをﾊﾟｽﾂｰﾙﾋﾟﾍﾟｯﾄを用いて採取します｡
6. 採取した単核球のﾌﾗｸｼｮﾝを0.9% NaClまたは他のﾒﾃﾞｨｳﾑを用いて希釈して溶液の密度を下げ､250×gで10分間遠心して細胞をﾍﾟﾚｯﾄ化します｡
[使用上の注意] (1) Lymphoprepは､遮光､20℃以下にて保管してください｡
(2) 本法での赤血球の混入は､通常で全細胞数の1~5%です｡
(3) 強い免疫抑制治療を行っている場合､未成熟な顆粒球がﾘﾝﾊﾟ球に混入することがあります｡
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| 参考文献 |
1) Boyum, A (1968) : Separation of leucocytes from blood and bone marrow. Scand. J. Clin Lab. Invest, 21, Suppl. 97.
2) Favour, C. B. (1964) : Antigen-antibody reactions in tissue culture. Immunological Methods, ed. J. R. Ackroyd, pp. 195-223. Blackwell Scientific Publ., Oxford.
3) Harris, R. & Ukayiofo, E. V. (1969) : Rapid preparation for lymphocytes for tissue typing. Lancet 327, 7615.
4) Ting, A. & Morris, P. J. (1971) : A technique for lymphocyte preparation from stored heparinized blood. Vox Sang. 20, 561.
5) Thorsby, E. & Bratlie, A. (1970) : A rapid method for preparation of pure lymphocyte suspensions. Histocompatibility Testing 1970, ed P. I. Terasaki, p. 655 Munksgard, Copenhagen.
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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AXS
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1114544
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250 ML
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※表示価格について
| 販売状況 |
品番変更、サイズ変更
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| 当社在庫 |
なし
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| 法規制 |
安
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| 保存温度 |
常温
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| メーカー情報 |
| メーカー名 |
Abbott Diagnostics Technologies AS (For-mer Axis-Shield Density Gradient Media)
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| 略号 |
AXS
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