Calicheamicin

別品名 Calicheamicin γ1 別包装 あり 分子量 1368.35 CAS RN® 108212-75-5 構造 C55H74IN3O21S4 使用目的 Calicheamicin is a potent DNA-damaging cytotoxic agent.In Vitro: PF-06647263 (anti-EFNA4-ADC) is generated via conjugation of hE22 lysine residues to the AcButDMH-N-Ac-calicheamicin-γ1 linker-payload with an average drug-to-antibody ratio (DAR) of 4.6. PF-06647263 elicits antigen- and concentration-dependent cytotoxicity, as exposure to PF-06647263 for 96 hours results in cell death (EC50= appr 1 ng/mL)[1]. CMC-544, consisting of a humanized CD22 Ab linked to calicheamicin, is effective in pediatric primary B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) cells in vitro. CMC-544 induces cell death in various ALL cell lines in a dose- and time-dependent way, with IC50 values ranging from 0.15 to 4.9？ng/mL. CMC-544 (10？ng/mL) is effective and specific in primary BCP-ALL cells[2]. In CMC-544-treated cells, the level of CD22 has decreased relative to that on G5/44-treated cells and continued to decrease[3].In Vivo: An ADC comprising a humanized anti-EFNA4 monoclonal antibody conjugated to the DNA-damaging agent calicheamicin achieves sustained tumor regressions in both TNBC and ovarian cancer PDX in vivo. PF-06647263 (0.27, 0.36 mg/kg) results in significant tumor regressions in TNBC xenografts[1]. [注意事項] [溶解度表記について]MCH社のWeb及びデータシート等で溶解度が「<1 mg/ml」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に、溶けないまたはわずかに溶けることを意味しています。（この場合、1mg/ml以下の濃度では試験していません。） 「>90mg/mL」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に90mg/ml で溶けたことを示しています。（ただし、最大でどのくらい溶けるかは試験していません。） ※サムネイル画像をクリックすると拡大画像が表示されます。	メーカー 品番 包装 MCH HY-19609 10 MG 希望販売価格 ¥324,000 ※表示価格について 当社在庫 なし 納期目安 約10日 法規制 安     メーカー情報 メーカー名 MedChemexpress Co., limited 略号 MCH 関連情報 データシート 同等品検索
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