GSK-J4

別包装 あり 分子量 417.50 CAS RN® 1373423-53-0 化合物の概要 GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis. 構造 C24H27N5O2 参考文献 J Clin Invest. 2018 Jan 2;128(1):483-499. [注意事項] [溶解度表記について]MCH社のWeb及びデータシート等で溶解度が「<1 mg/ml」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に、溶けないまたはわずかに溶けることを意味しています。（この場合、1mg/ml以下の濃度では試験していません。） 「>90mg/mL」のように記載されている場合、その化合物はその溶媒に90mg/ml で溶けたことを示しています。（ただし、最大でどのくらい溶けるかは試験していません。） ※サムネイル画像をクリックすると拡大画像が表示されます。	メーカー 品番 包装 MCH HY-15648B 50 MG 希望販売価格 ¥136,000 ※表示価格について 当社在庫 なし 納期目安 約10日 保存温度 -２０℃     メーカー情報 メーカー名 MedChemexpress Co., limited 略号 MCH 関連情報 データシート 同等品検索
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