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Fig.1 Identification of Ser315-phosphorylated p53 proteinby Western blotting. Sample: Crude cell extracts of MCF7 untreated (lane 1) and treated with nocodazole at 100 ng/ml for 48 h (lane2). The lower panel is the whole p53 protein identified by omnipotent anti-p53 antibody (DO-1).
Fig.2 Immunohistochemistry of stomach cancer. (Formalin/PFA-fixed paraffin-embedded section)
Fig.3 Immunofluorescence staining of p53 phosho-Ser315 in nuclei of HeLa cells subjected DNA damage. 1. HeLa cells were treated with 100 nM Doxorubicin for 24 hr, fixed with 4% paraformaldehyde overnight, permealized with 0.25% Triton X-100 in PBS for 10 min. 2. Incubate cells with 1.5% BSA in PBS for 30 min to block unspecific binding of the antibodies. Incubate the cells with 1/1,000 diluted anti-p53(p-315) antibody in 1% BSA in PBS at 4℃ overnight. 3. Incubate cells with the secondary antibody, goat anti-mouse IgG conjugated with Alex 488, at 1/1,000 dilution in 1% BSA for 1 hr at room temperature. 4. Nucleus (DNA) was stained with DAPI
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Fig.1 Identification of Ser315-phosphorylated p53 proteinby Western blotting. Sample: Crude cell extracts of MCF7 untreated (lane 1) and treated with nocodazole at 100 ng/ml for 48 h (lane2). The lower panel is the whole p53 protein identified by omnipotent anti-p53 antibody (DO-1).
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| 種由来 |
Human
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| 適用 |
Western Blot Enzyme Linked Immunosorbent Assay Immunohistochemistry
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| 免疫動物 |
Mouse
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| 翻訳後修飾 |
リン酸化
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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BAM
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71-117
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100 UG
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 保存温度 |
-20℃
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