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図3 H2O2 スタンダードカーブ
図4 MAO-A の測定
アッセイプロトコールに従い、50 μg/mL モノアミン酸化酵素Aを、MAO-A 阻害剤（クロルジリン）または MAO-B 阻害剤（パルギリン） とインキュベートした。その後、基質となるチラミンまたはベンジルアミンと、アッセイ溶液中で45分間インキュベートし、Spectra MAX GeminiXS Fluorometer を用いて蛍光を測定した（励起 544 nm／蛍光 590 nm）。
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図3 H2O2 スタンダードカーブ
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| 検出系 |
蛍光
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| 概要 |
Our Monoamine Oxidase Assay Kit measures MOA-A and MAO-B in biological samples. MAO reacts with a substrate, generating hydrogen peroxide. A reaction between hydrogen peroxide and the probe results in a signal that is directly proportional to the level of MAO？in the sample and is detected fluorescence plate reader. MAO activity in unknown samples is calculated based on a hydrogen peroxide standard curve.
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| 参考文献 |
1. Hall, D.W.R., et al. Biochem. Pharmacol. (1969) 18: 1447-1454.
2. Tatyana, V., et al. Neurochem. (2001) 79: 266.
3. Tipton, K. F., et al. Biochem. J. (1968) 108: 95-99.
4. Youdim, M.B. (1976) Preparation of Human Platelets. In Monoamine Oxidase and It’s Inhibition
North-Holland, N.Y., 405-406.
5. Youdim, M.B., et al. Methods Enzymol. (1987) 142: 617-627.
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| メーカー |
品番 |
包装 |
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CBL
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XPX-5000
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1 KIT
[96 assays]
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※表示価格について
| 当社在庫 |
なし
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| 納期目安 |
1週間程度
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| 法規制 |
劇・安・危
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| 保存温度 |
４℃、−２０℃、−７０℃
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